بدأت المنظمة الصيدلانية الحكومية في تايلاند (GPO) في البحث لتطوير أدوية من الماريجوانا اعترافًا بالأدلة على أن المادة المحظورة لها خصائص تعزز الصحة. كما تسعى إلى الشروع في تعديل قانوني يسمح للقنب للاستخدام الطبي ، ربما بحلول مايو من العام المقبل.
سيظل الاستخدام الترفيهي غير قانوني.
صرح رئيس GPO الدكتور سوبون ميكثون أمس أنه مع احتمال تقنين الماريجوانا في ظروف معينة ، بدأت منظمته العمل مع إدارة الغذاء والدواء (FDA) ومكتب مكافحة المخدرات لإطلاق مشروع بحثي حول تطوير الأدوية وإنتاجها بكميات كبيرة من قنب هندي.
أعطى مكتب مكافحة المخدرات بالفعل 100 كيلوغرام من الماريجوانا المضبوطة إلى GPO كمواد خام لأبحاثهم.
يقول سوبون إن تايلاند لديها القدرة على أن تكون رائدة على مستوى العالم في تطوير وإنتاج أدوية القنب ، مما سيعزز كفاءة الرعاية الطبية والعلاج في العديد من مجموعات المرضى. كما يمكن أن يؤدي تصدير مستخلصات القنب الطبية باهظة الثمن إلى تحقيق أرباح كبيرة للبلد.
قال سوبون: "على الرغم من أن الماريجوانا لا تزال تُعتبر عقارًا ضارًا ، إلا أن فوائدها الطبية مقبولة على نطاق واسع ، كما ثبت علميًا أن الماريجوانا تحتوي على العديد من المركبات الطبية التي يمكنها معالجة الآثار الجانبية للعلاج الكيميائي والألم المزمن والتشنج العضلي والصرع بكفاءة".
"كإعداد لإلغاء تجريم الماريجوانا الطبية ، يعمل فريق البحث في GPO الآن على مشروع بحثي لإنتاج نموذج أولي لاستخراج الحشيش الطبي في شكل قطرة تحت اللسان من زيت القنب ، والتي ستكون المكون الأولي لإنتاج الأدوية ويمكن أيضًا يمكن استخدامها كركيزة لمزيد من تطوير الطب ".
يقدر سوبون أن فريق البحث سيكون قادرًا على استخراج 10 إلى 15 لترًا - أو 18,000 زجاجة - من زيت القنب المركز من أول 100 كيلوغرام من الماريجوانا.
ويقول إن مكتب التخطيط الحكومي يتوقع أن يصدر النتائج الأولية لأبحاثه بحلول نهاية هذا العام.
تشير التقديرات إلى أن فريق البحث سيفهم بشكل أفضل الجودة والمواد القنبية والخصائص الطبية الفريدة للماريجوانا من خلال مصادر إقليمية مختلفة. ستسمح هذه الإنجازات للمكتب الحكومي العام بتقييم جدوى الارتقاء بمستوى تطوير الأدوية إلى مستوى التجارب السريرية وخطة أخرى للإنتاج التجاري.
كشف الدكتور ويثون دانويبون العضو المنتدب لـ GPO أنه إذا أشارت نتائج البحث إلى علامات تبعث على الأمل لتطوير الأدوية والإنتاج التجاري للمنتجات الطبية الجديدة ، فإن منظمته تخطط لتوسيع الإنتاج إلى نطاق صناعي.
قال ويثون: "في البداية في هذه المرحلة ، تظل القاعدة الرئيسية للبحث والتطوير الطبي بشأن الماريجوانا في مكتبنا الرئيسي في بانكوك".
"في الخطوة التالية ، لزيادة حجم الإنتاج وتوسيع مشروع البحث ، نخطط لتطوير مرفق خاص لسلسلة كاملة من تطوير دواء القنب وإنتاجه في قطع أراضينا في تشون بوري."
